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Studi Clinici
Studio Compare
Lo studio Compare è il primo studio italiano a disegno prospettico sull’efficacia e la sicurezza di quattro farmaci antiepilettici di terza generazione (brivaracetam, eslicarbazepina acetato, lacosamide e perampanel) in pazienti affetti da epilessia focale farmacoresistente.
Lo studio, della durata di 18 mesi, è osservazionale, multicentrico e multiregionale. Attualmente coinvolge più di 70 centri di epilessia su tutto il territorio nazionale, e si prefigge di raccogliere dati a supporto di futuri studi comparativi randomizzati con potere statistico significativo.
In particolare, verranno raccolti dati di:
a) effectiveness dei quattro farmaci antiepilettici a 12 mesi attraverso la valutazione della retention rate;
b) efficacia a 3, 6 e 12 mesi mediante responder rate, con valutazione del numero di pazienti seizure free e responders (pazienti con una riduzione ≥50% delle crisi rispetto al basale);
c) sicurezza dei vari trattamenti a 3, 6 e 12 mesi, riportando l’incidenza degli eventi avversi.
Elenco dei centri partecipanti
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